Синдром Жильбера
Описание:
Синдром Жильбера — это легкое и доброкачественное наследственное заболевание печени, которое приводит к повышенному уровню билирубина в крови (неконъюгированная гипербилирубинемия).
Симптомы:
Симптомы синдрома Жильбера часто отсутствуют или мягко выражены. Однако некоторые люди могут испытывать:
* Легкую желтуху кожи и белков глаз
* Усталость
* Боль в животе
* Тошнота
* Запор или диарея
Причины:
Синдром Жильбера вызван мутацией в гене, который кодирует фермент под названием УДФ-глюкуронозилтрансфераза (УДФГТ). Этот фермент помогает печени удалить билирубин из крови.
Диагностика:
Диагноз синдрома Жильбера ставится на основании:
* Анамнеза и физического осмотра
* Анализа крови, показывающего повышенный уровень неконъюгированного билирубина
* Исключение других заболеваний печени, таких как вирусный гепатит или цирроз
Лечение:
Синдром Жильбера обычно не требует лечения, так как это доброкачественное заболевание. Однако некоторые меры могут помочь уменьшить симптомы:
* Избегание воздействия факторов, провоцирующих симптомы, таких как стресс, голодание или чрезмерная физическая нагрузка
* Прием препаратов фенобарбитала или урсодезоксихолевой кислоты (УДХК), которые могут помочь снизить уровень билирубина
* Употребление достаточного количества жидкости, особенно воды, для предотвращения образования желчных камней
Прогноз:
Прогноз при синдроме Жильбера хороший. Это несерьезное заболевание, которое не приводит к серьезным осложнениям или повреждению печени.
Наша команда усердно работает над тем, чтобы освещать темы, которые заслуживают внимания и могут оказать помощь в вашей повседневной жизни. Мы пишем для вас, чтобы поделиться знаниями и опытом, которые помогут вам лучше ориентироваться в сложном мире. Ваша обратная связь очень важна для нашего роста, и мы всегда готовы выслушать ваши пожелания.